+7 (499) 130-37-33Ежедневно с 10 до 21
Консультация

Генетические исследования

Запишитесь на консультацию

Генетические исследования: сдать анализы метро Римская, Площадь Ильича

Генетическое тестирование изучает ДНК - химическую базу данных, которая содержит инструкции для функций вашего тела. Генетическое тестирование может выявить изменения (мутации) в ваших генах, которые могут вызывать заболевания.

Зачем делать генетические тесты?

Генетическое тестирование играет жизненно важную роль в определении риска развития определенных заболеваний, а иногда и в лечении. Различные типы генетического тестирования проводятся по разным причинам:

  • Диагностическое тестирование. Если у вас есть симптомы заболевания, которое может быть вызвано генетическими изменениями, генетическое тестирование может определить, есть ли у вас подозрение на заболевание. 
  • Пресимптоматическое и прогностическое тестирование. Если у вас есть семейная предрасположенность, прохождение генетического тестирования до того, как у вас появятся симптомы, может показать, есть ли у вас риск развития этого состояния. Например, этот тип теста может быть полезен для определения вашего риска развития определенных типов колоректального рака.
  • Фармакогенетика. Если у вас есть определенное состояние здоровья или заболевание, этот тип генетического тестирования может помочь определить, какие лекарства и дозировка будут наиболее эффективными и полезными для вас.
  • Пренатальное тестирование. Если вы беременны, тесты могут выявить некоторые типы аномалий в генах вашего ребенка. Например Синдром Дауна. Традиционно это делается по маркерам в крови или с помощью инвазивных тестов.
  • Скрининг новорожденных. Это наиболее распространенный вид генетического тестирования. 
  • Преимплантационное тестирование. Этот тест, также называемый предимплантационной генетической диагностикой, можно использовать при попытке зачать ребенка с помощью экстракорпорального оплодотворения. Эмбрионы проверяются на генетические аномалии. Эмбрионы без аномалий имплантируются в матку.

Генетическое тестирование может предоставить важную информацию для диагностики, лечения и профилактики заболеваний, существуют ограничения. Например, если вы здоровый человек, положительный результат генетического тестирования не всегда означает, что у вас разовьется болезнь. С другой стороны, в некоторых ситуациях отрицательный результат не гарантирует, что у вас не будет определенного расстройства.

Более 70% медицинских заключений основаны на результатах лабораторной диагностики. Клиника Традиция предлагает полный спектр клинических лабораторных анализов. Мы предоставляем сертифицированные результаты. 

Сдать анализы в Москве клинике Традиция можно с ежедневно, с 10 до 16.

Скидка 10% на все анализы 

Преимущества сдачи анализов в клинике Традиция:

  1. Клинические исследования в лаборатории проводятся на новейшем оборудовании с использованием современных методик.
  2. Все исследования соответствуют требованиям программ SEQUAS и RIQAS.
  3. Использование исключительно высококачественных реактивов.
  4. Возможность сдать анализы для широкого спектра исследований.
  5. Высокая достоверность результатов.
  6. Возможность сдать анализы экспресс-методом.

Частозадаваемые вопросы

Как проводится забор анализов?

Врач или медсестра аккуратно возьмет необходимое количество крови или возьмет любой другой подходящий биологический образец, необходимый для конкретного теста, промаркирует его соответствующим образом, заполнит необходимые документы. Большинство результатов тестов доступны уже вечером текущего дня. 

Можно ли получить результаты анализов на электроннную почту?

Клиника Традиция отправляет результаты лабораторных анализов нашим клиентам по электронной почте.

Нужна ли консультация врача перед сдачей анализов?

Перед сдачей анализов нет необходимости записываться на консультацию к врачу. 

Генетические исследования - цены на анализы
Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)
9 р.д.
1420
Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
9 р.д.
3070
Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
9 р.д.
3420
Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений
9 р.д.
2550
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности
6 р.д.
6690
Генотипирование альфа-1 антитрипсина (S и Z аллели)
6 р.д.
2090
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
6 р.д.
2630
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова
6 р.д.
8990
Генотипирование числа Х-хромосом (с-мы Клайнфельтера, Тернера, тройной Х)
6 р.д.
3550
Генотипирование чувствительности рецептора витамина D
6 р.д.
2620
Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников
11-13 р.д.
4645
Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)
9 р.д.
2220
Генетический тест на лактозную непереносимость
7 р.д.
1540
Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом
7 р.д.
2200
Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)
25 р.д.
4735
Диагностика врожденного гемохроматоза
9 р.д.
1250
Определение SNP в гене IL 28B человека
9 р.д.
1250
ДНК-диета
9 р.д.
5078
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C)
15 р.д.
3165
Исследование мутаций гена муковисцидоза (CFTR)
15 р.д.
4024
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
11 р.д.
4270
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DQA1, DQB1)
9 р.д.
3850
Генотипирование генов HLA DQ для диагностики целиакии
7 р.д.
4440
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
7 р.д.
1540
HLA B51 типирование
6 р.д.
2690
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
9 р.д.
10700
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV
15 р.д.
14700
Поиск мутаций в гене MEFV
22 р.д.
37320
Исследование кариотипа (кариотипирование)
14 р.д. Внимание! Прием биоматериала осуществляется с воскресенья по четверг включительно!
3790
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности (абортивный материал)
21 р.д.
20200




Методы лечения
За долгую практику мы подобрали наиболее эффективные методы восстановительного лечения и реабилитации, лечения боли в травматологии, неврологии, ревматологии, урологии.
Контакты
Адрес
Москва, Ковров переулок, дом 4, корпус 2, подъезд 1

Площадь Ильича, Римская
Режим работы
Ежедневно с 10 до 21
Телефон
+7 (499) 130-37-33